Uma célula é n se for haploide e 2n se for diploide. 4n seria um caso mais particular, relacionado a poliploidia. No que toca a divisão, a meiose é reducional, ou seja, reduz o número de cromossomos. Portanto, uma célula diploide (2n) origina 4 células haploides (n).
Na espécie humana, por exemplo, observam-se 46 cromossomos, dos quais 23 são adquiridos do pai e 23 são transmitidos pela mãe, ou seja, possuímos 23 pares de cromossomos. Nossas células somáticas são chamadas de diploides, e nossas células reprodutivas são chamadas de haploides.
46
As células humanas diploides, por exemplo, tem 2n = 46 cromossomos; portanto, uma célula em G1 é constituída por 46 moléculas de DNA (uma molécula para cada um dos 23 pares de homólogos).
Os cromossomos podem ser apresentados no aspecto de “x” ou apenas com uma parte. O cromossomo na aparência “X” é formado por duas moléculas de DNA e com apenas uma parcela ele é constituído por uma molécula de DNA. As partes dos cromossomos são denominadas de cromátides.
Deste modo, na prófase existem cerca de 46 cromátides que se duplicam e viram 92 cromátides ou 46 cromossomos, e, além disso, na telófase ocorre a divisão entre os cromossomos, no caso haverá em cada célula cerca de 23 cromossomos ou 46 cromátides.
As respostas são as seguintes: Metáfase da mitose - 46 cromossomos Metáfase I da meiose - 46 cromossomos Telófase da mitose - 46 cromossomos Telófase I da meiose - 46 cromossomos Telófase II da meiose - 23 cromossomos Lembre-se que a mitose é uma divisão celular em que uma célula origina duas células-filhas ...
Metáfase. Os cromossomos se alinham na placa metafásica, sob a tensão do fuso mitótico. As duas cromátides irmãs de cada cromossomo são capturadas por microtúbulos de pólos oposto do fuso. Na metáfase, o fuso já capturou todos os cromossomos e os alinhou no meio da célula, que está pronta para a divisão.
→ Cromátides Os cromossomos são constituídos por dois filamentos unidos pelo centrômero. Cada um desses filamentos é denominado de cromátide. As duas cromátides encontradas em um cromossomo duplicado (a duplicação ocorre durante a interfase na divisão celular) são denominadas de cromátides-irmãs.
Uma cromátide irmã é o outro lado de um mesmo cromossomo, ou seja, em um par de cromossomos homólogos temos 4 cromátides irmãs. Cada cromossomo possui dois lados que estão unidos pelo centro de ambos, a função é possuir mais material genético nesse curto espaço de DNA que estão ligados entre si.
Cromossomos homólogos x cromátides-irmãs Os primeiros são os pares de estruturas formadas por DNA que possuem genes complementares. Já as cromátides são os filamentos que surgem a partir da duplicação de um cromossomo. ... As cromátides-irmãs são justamente cada par que formam esses cromossomos.
Cromossomos homólogos ou cromossomas homólogos são cromossomas pareados entre si (lado a lado), semelhantes e que juntos formam um par. Os cromossomas nesse par são também designados por bivalentes, quando estão emparelhados durante a meiose. Esses pares só existem nas células somáticas das espécies diploides.