O Ácido Valproico desloca a fenitoína de sua ligação com a albumina plasmática e inibe seu metabolismo hepático. A coadministração de Ácido Valproico (400 mg, 3 vezes ao dia) e fenitoína (250 mg), em voluntários sadios (n=7), foi associada com aumento de 60% na fração livre de fenitoína.
Uma série de efeitos colaterais tem sido atribuída à administração de valproato de sódio ou ácido valpróico. Destes, os mais comuns parecem ser aumento de apetite, sonolência, perda de cabelo, tremor, parestesias e ganho de peso 7 .
Veja com o médico que te prescreveu tal medicação. Normalmente ele causa sonolência, portanto o melhor é tomá-lo á noite e vai depender dos seus hábitos - por volta das 21-22 hs é o horário mais comum, mas se você costuma dormir antes ou após esse horário o ideal é adaptar a tomada á sua rotina.
Pode atingir em dias, tipicamente 2-3 dias caso tome de forma regular a dose inicial mais tipica de todas (para epilepsia) que é 250mg de 8/8h.
Como medicação anti-epiléptica em geral a ação e consequente efeito é rápido, uma ou duas semanas, depois que se atinge a dose desejada.
Vários efeitos colaterais podem ocorrer com o uso do Depakene, sendo os mais comuns: dor abdominal, náuseas, vômitos, diarreia, constipação, ganho de peso, sensação de indigestão, tremores, dor de cabeça, sonolência e tontura. Geralmente tais efeitos são transitórios e raramente levam a interrupção do tratamento.
Depakene® é indicado isoladamente ou em combinação a outros medicamentos, no tratamento de pacientes adultos e crianças acima de 10 anos com crises parciais complexas, que ocorrem tanto de forma isolada ou em associação com outros tipos de crises.
Depakene® é indicado isoladamente ou em combinação a outros medicamentos, no tratamento de pacientes adultos e crianças acima de 10 anos com crises parciais complexas, que ocorrem tanto de forma isolada ou em associação com outros tipos de crises.
Olá você pode fazer uso da medicação após o exame , a maioria dos exames solicita 12 hs de jejum completo.
Dose inicial recomendada: 10-15 mg/kg/dia (única exceção nas crises de ausência – 15mg/kg/dia). A dose deve ser aumentada, pelo médico, de 5 a 10 mg/kg/semana até a obtenção da resposta desejada, administrados em doses diárias divididas (2 a 3 vezes ao dia) para alguns pacientes.
Os comprimidos revestidos de Depakote® ER são de uso oral e devem ser ingeridos uma única vez ao dia. Os comprimidos devem ser ingeridos inteiros, sem serem partidos, nem triturados, nem mastigados.
A descontinuação de depakote pode causar formigamentos nas extremidades, principalmente nos pés, visão embaçada e fortes dores musculares, sensação de algo estar comprimindo os pulsos e pernas, como se tivesse algo amarrado? Sim, a retirada do Depakote pode causar este tipo de sintomas.
Depakote® ER é indicado para o tratamento de episódios agudos de mania agudos ou mistos associados ao transtorno afetivo bipolar (TAB), com ou sem características psicóticas, em pacientes adultos.
Os eventos adversos reportados por pacientes em uma taxa de incidência maior do que 5% foram: vômito, enjôo, sonolência, tontura, lesões acidentais, fraqueza, dor abdominal, indigestão, erupções cutâneas, dor nas costas, dor de cabeça, dor inespecífica, constipação, diarreia, tremor e faringite.
Medicamento de Referência: Depakote ER
DIVALPROATO DE SÓDIO 500MG 30 COMPRIMIDOS (C1) - RANBAXY - GENÉRICO.
Valproato é o nome genérico que se emprega para: ácido valproico, Valproato de sódio e divalproato de sódio.