A vantagem do código genético ser degenerado é que, se mais de um tipo de códon corresponde ao mesmo aminoácido, caso haja uma pequena mutação na sequência das bases nitrogenadas, não haverá qualquer efeito negativo no organismo, já que o mesmo aminoácido será o correspondente do novo códon.
Logo, o código genético é degenerado (ou redundante) porque códons diferentes podem codificar o mesmo aminoácido. Por exemplo, os códons UCU, UCC, UCA e UCG irão ser traduzidos para o mesmo aminoácido, a serina. Diz-se que o código genético é universal porque é o mesmo para todos os seres vivos.
É estabelecido através da complementaridade entre as bases nitrogenadas puras e primídicas, que são de quatro tipos: adenina (A), guanina (G), timina (T) e citosina (C).
Resposta. O RNAmensageiro é o que leva o código genético depois de ser transcrito do DNA nuclear.
A sua principal função, já citada, é desempenhada no citoplasma celular e é possível identificarmos três tipos diferentes de RNA: o RNA mensageiro (RNAm). transportador (RNAt) e o RNA ribossômico (RNAr).
Existem três tipos de RNA: o RNA mensageiro, o RNA transportador e o RNA ribossomal.
O RNA (ácido ribonucleico) é uma molécula responsável pela síntese de proteínas das células do corpo. Sua principal função é a produção de proteínas. Por meio da molécula de DNA, o RNA é produzido no núcleo celular, sendo encontrado também no citoplasma da célula.
DNA e RNA são ácidos nucléicos que possuem diferentes estruturas, mas que apresentam funções indispensáveis para o metabolismo e a reprodução de um organismo. Enquanto o DNA é responsável por armazenar as informações genéticas dos seres vivos, o RNA atua na produção de proteínas.
As bases nitrogenadas presentes no DNA são citosina, guanina, adenina e timina. No RNA, são encontradas a citosina, guanina, adenina e uracila. O DNA apresenta duas fitas, mas o RNA é possui fita simples.
Localização. Em células eucariotas, o RNA localiza-se no citoplasma (maior quantidade) e no núcleo, onde é sintetizado. A quantidade de RNA é variável de célula para célula e com a atividade celular.
A transcrição é um processo por meio do qual ocorre a síntese de RNA a partir das informações contidas no DNA. Nesse processo, uma cadeia de DNA é transcrita em uma molécula de RNA simples, que se torna complementar à cadeia de DNA. ... A transcrição é o processo responsável pela formação das moléculas de RNA.
A transcrição é o processo pelo qual uma molécula de RNA é formada, utilizando como molde uma das fitas do DNA. Para que os genes consigam se expressar, é necessário que uma molécula de RNA seja formada a partir de uma molécula de DNA. Esse processo recebe o nome de transcrição, e sua enzima chave é a RNA polimerase.
Em resumo, o DNA é "transcrito" pelo RNA mensageiro (RNAm) e depois a informação é "traduzida" pelos ribossomos (compostos RNA ribossômico e moléculas de proteínas) e pelo RNA transportador (RNAt), que transporta os aminoácidos, cuja sequência determinará a proteína a ser formada.
-Em eucariotos, a transcrição acontece no núcleo para depois ser sintetizada a proteína pela tradução no citoplasma. Já em procariotos, não existe núcleo. Os dois processos ocorrem no mesmo meio. -O RNA transcrito em eucariotos passa por uma série de alterações antes de serem completamente formados.
A transcrição em procariotos ocorre, basicamente, em quatro etapas: ... - terminação: o término da transcrição ocorre quando sequências no DNA são reconhecidas (terminador) e a síntese de RNA é cessada, liberando o complexo RNAP, a molécula sintetizada de RNA e a molécula de DNA.
O processo de transcrição tem início quando a polimerase do RNA liga-se a uma sequência especial de DNA, denominada promotor, localizada no início de um gene. Nessa sequência de bases existe uma região especial, denominada sítio de iniciação, que contém a primeira base do DNA a ser transcrita em RNA (chamada de +1).