O alceno apresenta seis átomos de carbono (prefixo hex) e deve ter a cadeia numerada para a indicação da posição da ligação dupla no nome. O nome desse alceno é hex-3-eno.
Quando o alceno 2,3-dimetil-pent-2-eno é submetido a uma solução com o reagente de Baeyer (KMnO4) e uma base inorgânica (como o hidróxido de potássio - KOH), sofre o processo químico orgânico denominado de oxidação branda.
Quando o alceno 2,3-dimetil-pent-2-eno é submetido a uma solução com o reagente de Baeyer (KMnO4) e uma base inorgânica (como o hidróxido de potássio - KOH), sofre o processo químico orgânico denominado de oxidação branda.
O composto que sofre a oxidação energética é o 2,4-dimetil-1-pent-1-eno. Quando a ligação dupla é rompida, formam-se duas valências livres em cada um dos carbonos, as quais são ocupadas por hidroxilas (OH). ... Como temos a presença de mais de uma hidroxila no mesmo carbono, ocorre a formação de moléculas de água.
Compartilhe! As reações de hidrólise (ou hidratação) de alcenos são muito utilizadas por algumas indústrias para a produção de determinados tipos de álcoois. Um exemplo dessas reações é a hidrólise ácida do metil-propeno, que origina um álcool terciário chamado metil-propan-2-ol.
Resposta: A oxidação branda de uma ligação tripla será quando tivermos KMnO4 em solução aquosa neutra ou levemente alcalina e o produto será uma dicetona, caso os carbonos da tripla sejam secundários. Caso o carbono da tripla seja primário, teremos a formação de aldeído. Já se a oxidação energética.