Em compostos no qual o estereoisomerismo é devido a centros estereogênicos tetraédricos, o número total de estereoisômeros hipoteticamente possíveis não irá exceder 2n, onde n é o número de estereocentros tetrahédricos. Moléculas com simetria frequentemente tem menos que o número máximo possível de estereoisômeros.
De fato, enquanto o protótipo natural (76) possui sete centros estereogênicos, a fluvastatina (83) apresenta apenas dois, ambos na cadeia lateral ácida, o que representa significativa simplificação molecular, permitindo melhor acesso sintético.
O número possível de estereoisômeros é 2n, onde n é o número de centros quirais.
Mas existem dois tipos de estereoisômeros que são os diastereoisômeros e os enantiômeros.
Estereoisômeros podem ser divididos em duas categoriais: aqueles que são enantiômeros um do outro e aqueles que são diastereômeros um do outro.
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Epímeros são dois diasteroisômeros que diferem em apenas um carbono quiral. Na forma de anel, o epímero é chamado de anômero. Dois açúcares que diferem apenas na configuração ao redor de um átomo de carbono específico são chamados epímeros. ...
Um carbono assimétrico ou quiral é um átomo de carbono que está ligado a quatro grupos diferentes entre si.