A Eletroforese em gel é uma técnica usada para separar fragmentos de DNA (ou outras macromoléculas, como o RNA e proteínas) com base no tamanho e carga. A eletroforese envolve a passagem de uma corrente através de um gel contendo as moléculas de interesse.
O DNA deve ser misturado a um corante de carregamento, geralmente o azul de bromofenol, que auxilia a visualização das moléculas durante a corrida. Geralmente, as amostras são testadas ao lado de um DNA ladder, que contém pesos moleculares de DNA conhecidos, para fins de controle experimental.
Os resultados de uma reação PCR são geralmente visualizados (tornam-se visíveis) através do uso da eletroforese em gel. Eletroforese em gel é uma técnica na qual fragmentos de DNA são puxados por uma corrente elétrica através de uma matriz de gel, e que separa os fragmentos de DNA de acordo com o tamanho.
O primer inicia a síntese de DNA, isto é, faz com que ela comece. Uma vez que o primer de RNA está em seu lugar, a DNA polimerase o "amplia", adicionando nucleotídeos um por um para fazer uma nova fita de DNA que é complementar à fita molde.
Na replicação, a dupla hélice precisa girar e subsequentemente desenrolar-se, já que os dois filamentos encontram-se entrelaçados. Nesta etapa atuam duas enzimas, a DNA girase e a DNA helicase. ... Estas falhas, posteriormente, serão reconstituídas pela ação da DNA-ligase.